详情介绍
| 产地类别 | 国产 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,食品,生物产业,农业 |
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微量铀分析仪是一种用于分析和检测样本中微量铀的仪器。微量铀分析在核工业、环境监测、地质勘探、食品质量控制等领域具有广泛应用价值，因此微量铀分析仪的发展也越来越受到关注。
WGJ-III微量铀分析仪采用公司制造的操作系统及集成电路，一般很少出故障。为了能让客户方便使用该仪器，我公司采取送货上门安装验收的供货方式,并给予二年保修期,该仪器设有液晶触摸屏,打印机,RS232串行接口，可把测试数据直接输入计算机，是同类仪器的好换代产品。
仪器由单片机控制整机协调工作，其中之一是输出激发光触发脉冲,由激发光电源部件产生合适的高压，使脉冲光管发出紫外脉冲光，经光路聚焦与滤波后激发样品，样品中的微量铀受激后，产生的铀荧光信号再经荧光滤光片滤波，然后由光电倍增管接收进行光电转换。PMT管所需的高压由高压模块产生，受单片机控制。输出的铀荧光信号经过前置放大送到荧光取样电路，并由操作系统控制信号延时、荧光取样、A/T转换，液晶触摸屏显示、打印机打印每次测试值及终测试结果，低压开关电源输出±Vcc和VDD，供相应电路使用。
微量铀分析仪的工作原理是通过光谱技术或放射性测量方法来分析样品中的微量铀。一般分为光谱分析和放射性测量两种方式。光谱分析将样品放在由惰性气体引导的光束上，并用光谱仪检测样品吸收或发射的光谱线，以测量铀的含量。放射性测量利用放射性同位素的衰变，测量放射性样品的放射性计数率，以此来确定铀的含量。它具有灵敏度高、测量范围广、准确性好、操作简便等优点。在核工业领域，微量铀分析仪可以对核燃料的含铀量进行监测和控制，同时可以对废水、废气、废渣等放射性物质的含量进行检测。在环境监测领域，微量铀分析仪可以对土壤、水体等环境样品中的铀含量进行测量，以评估环境污染程度。在食品质量控制领域，微量铀分析仪可以检测食品中铀的含量，并保证食品的安全和质量。
随着社会的发展和科技的进步，微量铀分析仪也在不断发展。近年来，随着新型材料和技术的应用，微量铀分析仪的灵敏度和准确性得到了大幅提高，同时也越来越普及。微量铀分析仪是一款功能强大、应用广泛的仪器，具有重要的科学意义和应用价值，将为我们的日常生活、工业生产和环境保护等方面提供有力支持。
微量铀分析仪仪技术参数：
1、 激励源：进口紫外光源
2、 测试结果：Linux系统自动计算，触摸式液晶屏(非键盘操控液晶屏)和打印机在正前方同一面板上显示及打印测试结果
3、 结果保存：可通过仪器正前方的嵌入式内置热敏打印机打印测试结果(观察直接方便)，仪器自带数据存储及管理功能，可设定时间提供数据查询和删除，可保存数据至云平台或U盘
4、 测量对象：直接测量液体样品(固体样品转化为水溶液后无需分离、富集，适当稀释即可快速测量)
5、 检测下限：≤0.01ng/ml(以标准偏差的三倍定义)
6、 测铀量程：0～100ng/ml，对于高浓度的样品需适当稀释
7、 测量精度：≤1%
8、 线性相关系数：r≥0.9998(可提供证明)
9、 准确度：≤8%
10、线性存储：关机可存储标准曲线、测量参数、测量结果数据
11、数据管理：支持≥50万条测量结果数据存储，可查询、可导出；
12、操作性：软件自动完成频率调节，人性化的逐步提示引导操作流程
14、稳定性：预热1h后测量, 2ng/ml标铀测8h相对标准偏差≤±7%
14、工作环境：温度在10℃～40℃，湿度小于85%(30℃)
15、体积：491×364×208 mm
16、净重：10Kg
17、电源：AC220V ±10% , 50HZ
微量铀分析仪符合标准：
1、GB 14883.7-2016 食品安家标准 食品中放射性物质天然钍和铀的测定
2、HJ 840-2017 环境样品中微量铀的分析方法(发布稿)
3、EJ/T 823-2016 荧光微量铀分析仪
4、EJ/T 550-2000 土壤、岩石等样品中铀的测定激光荧光法
5、GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》
6、GB 23727-2020 铀矿冶辐射防护和辐射环境保护规定
7、HJ 61-2021辐射环境监测技术规范
8、HJ 1009-2019 辐射环境空气自动监测站运行技术规范
工作曲线的绘制
以试剂空白样，根据待测样品铀、钍含量，分别配制一系列含不同量的铀、钍标准溶液，按照样品操作步骤操作，测定铀、钍的吸光值。以吸光值A为纵坐标，铀、钍含量为横坐标，分别绘制铀、钍的工作曲线。
4.7 结果计算
4.7.1水样和空气样品
按式(6)计算水样或空气样品中的铀、钍浓度：
……………………(6)
式中：C——水样或空气样品中铀、钍的浓度，μg/L或μg/m3；
m—由工作曲线查得的所测样品铀或钍的量,μg;
V—分析用水样体积(L)或标准状况下空气采样体积，m3
4.7.2 生物和土壤样品
按式(7)计算生物或土壤样品中的铀、钍含量：
……………………(7)
式中：A—生物或土壤样品中的铀、钍含量，μg/kg；
m—由工作曲线查得的所测样品铀或钍的量，μg;
W—分析用样品灰重量，g；
M—换算系数，对于生物样品，M为灰鲜比，g/kg； 对于土壤样品，M=1000g/kg；
4.8 回收率的测定
水样以试剂空白，加入铀、钍标准溶液，按样品处理与测定步骤操作，按式(5)计算全程化学回收率Y。空气、生物与土壤样品同3.5.4。
4.9 方法验证
4.9.1空白试验
每当 换试剂时，bi须进行空白试验；每批样品分析时，至少应带2-3个空白样品进行空白实验；定期进行空白试验，样品数不能少于4个。
4.9.2 精密度
不包括采样与前处理误差，重复性相对标准偏差小于10%，再现性相对标准偏差小于15%。
分析步骤
3.5.1 线性范围确定
以空白样品，按样品分析步骤操作，测量前按照仪器使用要求，将仪器的灵敏度调节到合适范围，分数次加入铀标准溶液并分别测定记录荧光强度。以荧光强度为纵坐标，铀浓度为横坐标，绘制荧光强度—铀浓度标准曲线，确定荧光强度—铀浓度线性范围，要求在线性范围内，r >0.999。计算荧光强度与铀浓度标准比值B。
实际样品采用标准加入法进行测量，应当在线性范围内进行。本标准不要求每次测定时都重新确定线性范围，但如果仪器灵敏度调整等指标变化或者荧光增强剂 换，以及荧光强度测定值在原确定的线性范围边界时，应当重新确定线性范围。
3.5.2 样品测定
3.5.2.1 按照仪器操作规程开机并至仪器稳定，检查核对仪器的灵敏度等指标为线性范围确定时状态。
3.5.2.2移取5.00mL待测样品溶液于石英比色皿中，置于测量室内，测定并记录读数N0。
3.5.2.3 向样品内加入0.5mL荧光增强剂(土壤样品测定用抗干扰型荧光增强剂使用液)，充分混匀，观察样品如产生沉淀，则该样品报废(注意：bi须将被测样品稀释或其它方法处理，直至无沉淀产生，方可进入测量步骤)。
3.5.2.4 测定记录荧光强度N1。
3.5.2.5 再向样品内加入50μL 0.100μg/mL铀标准溶液，(铀含量较高时，加入50μL 0.500μg/mL铀标准溶液)充分混匀，测定记录荧光强度N2。
3.5.2.6 检查N2应处于标准曲线线性范围内，如超出线性范围，bi须将样品稀释后重新测定。
3.5.2.7 检查N2-N1与加入的铀标准量的比值，应与标准曲线B值相符合。
3.5.3 结果计算
(N1-N0)C1V1K
(N2-N1)V0
3.5.3.1水样铀含量按式(1)计算：
C水 = ×1000…………………………………(1)
式中：C水——水样中铀的浓度，μg/L；
N0——样品未加荧光增强剂前的荧光强度；
N1——加荧光增强剂后样品的荧光强度；
N2——样品加标准铀后的荧光强度；
C1 ——测定荧光强度N2时加入铀标准溶液的浓度，μg/mL；
V1 ——测定荧光强度N2时加入铀标准溶液的体积，mL；
V0 ——分析用水样的体积，mL；
K ——水样稀释倍数。
